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地址: 中國畜牧獸醫學會動物繁殖學分會第十九次學術研討會擬于2018年8月25~28日在廣西桂林市召開。大會由中國畜牧獸醫學會動物繁殖學分會主辦，廣西大學動物科學技術學院和亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室承辦，科技部畜禽良種產業技術創新戰略聯盟和廣西華胥水牛生物科技有限公司協辦，誠摯邀請各位同行參加本次會議。
本次會議以“展示學科特色，服務產業發展”為主題，將是動物繁殖學領域的又一次學術盛會，中國科學院大學副校長周琪院士、Biologyof Reproduction主編閆威教授、Reproduction, Fertility and Development主編西澳大學Graeme Martin教授將作大會特邀報告。同時，一批國內外享有盛名的專家學者也將展示本領域基礎研究、前沿技術以及產業發展的最新研究進展和成果。根據中國畜牧獸醫學會動物繁殖學分會精神，本次會議主要收集研究論文摘要，且不公開出版，以不影響研究成果在專業雜志上正式發表。現將有關事項通知如下。
一、會議內容
1．大會特邀報告；2．專題會學術交流與研討；3.常務理事會。
二、會議時間、地點
1．時間：2018年8月25 ~ 28日（25日全天報到，26日至27日學術交流，28日離會）。
2．地點：桂林桂山華星大酒店。
三、會務費及住宿費
1.會議食宿：會議統一安排食宿在會議酒店進行，費用自理。由于桂林是全國重點旅游城市，8月份又是旅游旺季，不提前預定酒店，很難確保會議期間住宿。會議酒店為桂山華星酒店（國標五星級），坐落于“山水甲天下”的桂林漓江之畔，與城徽象鼻山隔江相望，緊鄰七星公園、訾洲公園。會務組預定了高級房300間（每間300元）、豪華房100間（每間400元），但需在6月30日前與酒店簽訂正式合同。因此，會務組僅負責對有參會回執的代表申請特別優惠價預訂酒店，請參會代表務必于6月30日前發回參會回執，以便統計人數，否則將無法保證正常入住及住宿協議價格。
2. 會議注冊：
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注冊類型 |
7月10日前 |
7月11日~現場 |
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正式代表 |
1000元 |
1200元 |
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學生代表 |
700元 |
900元 |
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家屬 |
500元 |
600元 |
說明：
（1） 以上時間是指繳費時間，以正式代表為例，在2018年7月10日之前完成注冊并繳納會議注冊費，可以享受優惠價，日期以繳款日期為準。
（2） 繳費方式：銀行匯款、微信支付、現場繳費均可。
（3） 報名不參會和不報名參會都將給會務安排帶來不便，希望各位代表按時回執，提前繳費，享受優惠。已繳費的參會代表，因故不能參會的，恕不退款。
（4） 10000元以上贊助單位除1人免交會務費外，其余同參會代表。
發票領取：請與會代表攜帶本人身份證或繳費憑證，在會議報到注冊處領取。
（5） 特別提示網上注冊：中國畜牧獸醫學會已經開通了網絡會議管理系統，網址http://meeting.caav.org.cn/caav/，各位代表盡可能進行網上注冊、網上回執、網上遞交會議摘要，這樣會更方便管理。具體流程為：注冊登錄系統＞＞選擇參加會議＞＞在線投稿＞＞查看審核結果＞＞下載參會通知＞＞完成繳費＞＞酒店預定＞＞確認參回執。
3.交費方式
（1）提前交費：
匯款，請將會議費匯至以下賬戶
帳戶名：廣西大學
帳號：6184 5748 4938
開戶銀行：中國銀行廣西南寧市西大支行
微信支付，二維碼：
請務必在“參會回執”處或微信二維碼備注處留下您的開票單位及納稅人識別碼，以便開具會議費發票。請繳費后將匯款憑證、繳費人姓名、工作單位和納稅人識別號發送郵件至大會秘書處（qyliu2002@126.com），以便核對查詢，提前開具發票，報到時可以直接領取會議發票。
（2）現場交費：微信支付、POS機刷卡或現金支付。
四、論文征集
本次會議僅征收論文摘要，經專家組評審合格后編入會議論文集。請參照附件2和3的格式與要求撰寫論文摘要，提交前需認真核對，做到準確無誤，文責自負。論文腳注中需標明第一作者身份、項目資助（項目編號）、通訊作者與E-mail地址。為使論文編審工作順利進行，望盡早通過http://meeting.caav.org.cn/caav/在線投稿，同時將論文摘要發至電子信箱qyliu2002@126.com。在線投稿和郵件主題請用“第一作者姓名+單位名稱+省份”的格式。論文征集截止2018年7月10日（逾期不予受理）。
五、墻報展示
鼓勵參會代表（特別是學生代表）的論文進行免費墻報展示，墻報尺寸標準為90 cm×120 cm，縱向排版，同一篇論文不超過兩版。所有墻報在報到時交會議秘書組統一集中展出，墻報作者應在指定時間進行現場答疑和交流。會議回執時，請務必標明是否進行墻報展示，以方便預留空間。
六、優秀論文評選
大會學術委員會將進行優秀論文評選，并頒發證書與獎金。參選條件：論文被本次會議論文集收錄，且進行大會報告或墻報展示，第一作者為學生、中級職稱（含中級職稱）以下教師和科技人員，同時必須出席本次會議。
七、論文集廣告征集
論文集征集廣告，封頁、扉頁、封底、封2和封3，收費6000元/面，彩色插頁3000元/面，并內附企業簡介一頁。
八、大會企業贊助與參展
本次會議熱忱歡迎有關企業和機構在會議期間開展動物繁育、生物技術相關儀器設備、產品以及種畜禽的廣告與資料展示宣傳活動。需要做廣告與資料展示宣傳活動的單位以及給會議贊助的企業和機構，自備展出資料。參展費用標準如下：1.優秀論文冠名：贊助費20000元以上；2. 企業展位：會場設標準展位，每展位5000元，展示3天；3.大會企業介紹：會上企業產品介紹5~8分鐘，費用5000元 (限5家)。業務聯系人：鄧彥飛博士，15977757678。
九、聯系方式
聯系人和電話：
廣西大學：劉慶友（13878805296）、陸陽清（13768580206）、石德順（13707878602）
動物繁殖學分會：王棟（13810509281）、李俊杰（18713279906）、劉國世（13810813699）
電子信箱：qyliu2002@126.com
附件1：參會代表回執單
中國畜牧獸醫學會動物繁殖學分會第十九次學術研討會
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姓名 |
職稱或職務 |
工作單位 |
通訊地址 |
郵編 |
郵箱 |
手機或單位電話 |
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大會口頭報告題目 |
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墻報題目 |
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預定房間數 |
高級房：間 |
豪華房：間 |
備注 |
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會議費發票名稱 |
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納稅人識別號 |
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附件2.論文摘要格式要求：
（1）摘要大小要求：提交word 文檔（電子文件格式為.doc，如是office2007 及以上版本，請轉成.doc 文件再上傳），大小不超過1M。
（2）摘要內容要求：摘要包括題目、作者（多個作者由逗號隔開）、工作單位（單位名稱、所在城市、郵政編碼）、引言/目的、材料方法、結果、討論、主要參考文獻（限5篇以內，可省略）等內容。
（3）摘要排版要求：①字體要求：摘要題目用4號黑體，作者、單位及郵編用5號楷體，正文用5號宋體，其中正文中的標題用黑體；②字數要求：摘要字數800~ 1000 字，請保證字數，避免由于篇幅問題而被退稿；③格式要求：使用A4 紙，排版不超過1頁（單倍行距），請不要使用雙欄或者多欄排版，可參考附件2中的模板格式；④原則上摘要中應無圖表，如若有圖表，最多1 ~ 2個。
（4）論文腳注中需標明第一作者身份、項目資助（項目編號）、通訊作者與mail地址。
（5）已發表的論文可投稿（2017年9月后發表），但在論文腳注中需標明發表時間和期刊名稱等。
附件3. 論文摘要格式模板:
水牛泌乳期與非泌乳期乳腺組織miRNAs差異表達研究
蔡小艷，鮑正攀，張曉溪，劉慶友*，石德順*
（廣西大學亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室，南寧，530004）
引言
水牛作為發展中國家重要的乳、肉、役兼用畜種，被國際糧農組織（FAO）認為是最具開發潛力和開發價值的家畜。高通量測序技術已成功運用于人、奶牛、奶山羊等生物miRNA研究，發現差異表達miRs的靶基因主要參與乳腺發育、細胞增殖和乳脂合成等重要代謝過程[1,2]。但是水牛乳腺組織miRNA測序與表達譜的相關研究較少。因此，本試驗通過對本地水牛泌乳中期和非泌乳期乳腺組織小RNA進行序列測定，探究乳腺特異表達miRNA，并進行生物信息學分析，為研究水牛乳腺發育和泌乳提供理論參考。
材料方法
采集水牛泌乳期和非泌乳器乳腺組織，利用Solexa測序技術構建兩個時期miR表達譜，鑒定前體miR、成熟miR和新miR，分析miR的第一普遍核苷酸和染色體分布，發掘水牛泌乳期和非泌乳期高表達及差異表達miRs。
結果與討論
構建了水牛泌乳期以及非泌乳期乳腺組織2個miRNA表達譜，分別獲得非泌乳期和泌乳期12,569,467和12,768,110 條18nt-31nt 的高質量序列。分析鑒定出259個miRNAs家族的359個成熟miRs和363個pre-miRs及5個水牛特有的miRs。Bbu-let-7b, bbu-let-7a, miR-26a和miR-21等5個miRs在兩個時期均呈現高表達；Bbu-miR-148a,143, 200c,200a和bbu-let-7f等5個miRs在非泌乳期特異性高表達。Bbu-miR-125b,29a和 bbu-let-7c等3個miRs在泌乳期特異性高表達。Bbu-miR-148a,143,200a,141和30a-5p 等5個miRNAs在泌乳期的表達量下降為非泌乳期的1/2以下。而bbu-miR-26a, 29a, 125b, 99a和let-7c等5個miRs在泌乳期表達量大于或等于2倍非泌乳期豐度。本研究為進一步闡明奶水牛泌乳關鍵miRs作用機制奠定了基礎。
主要參考文獻
1. Lin XZ, et al. MiR-103 Controls Milk Fat Accumulation in Goat (Capra hircus) Mammary Gland during Lactation. PLoSOne, 2013, 8(11): e79258.
2. Kosaka N, et al. microRNA as a new immune-regulatory agent in breast milk. Silence, 2010, 1(1): 7-7.
基金項目：國家863重點項目課題（2013AA102504）和國家自然基金項目（31260552）。
作者簡介：蔡小艷，1982，女，博士研究生，研究方向：動物生殖生理，E-mail:caixiaoyan282@163.com
*通信作者：劉慶友，博士，研究員，E-mail: qyliu-gene@qq.com；石德順，博士，研究員，E-mail:ardsshi@gxu.edu.cn
附件4. 英文論文摘要格式模板:
Identify and analyze the expression profile and mechanism of buffalo mammary gland miRNAs in the lactation and non-lactation periods
CAIXIAO-yan1 . 2，BAO ZHNEG-pan1，GUJING-kai1，DENGKAI1，ZHANG XIAO-xi1 REN YAN-ping1，SHENG PENG-lei1、LIU QING-you*1，SHI DE-shun*1
(1. State Key Laboratory of Subtropical Bioresourse，Conservation and Utilization,GuangxiUniversity,Nanning, 530004, China; 2.Guangxi Institute of Animal Science,Nanning,530001China. )
Abstract:(Objective)This study aimed to identify and analyzethe expression pattern and mechanism of buffalo mammary gland miRNAs in the lactation and non-lactatation periods. (Method)Buffalomammary gland tissuesoflactation and non-lactation periods were collected, their miRNAs expression profiles were analyzed by Solexa sequencing technology, pre-miRNAs, mature miRNAs and novel miRNAs were identified separately, the first preference nucleotide and Chromosome distribution were analyzed. The highly and differentially expressed in the lactation and non-lactation periods were detected. (Result) The results showed that two miRNAs expression profiles from buffalo lactation and non-lactation mammary gland were constructed. 12,569,467 and 12,768,110 high-quality reads between 18nt and 31nt were obtained separately. Three hundred fifty-nine mature miRNAs, 363 pre-miRNAs belonged to 259 miRNAs families and 5 buffalo-specific miRNAs were ///confirm/i/i/ied. U was the most common nucleotide at the 5 'end of 19nt and 25nt miRNAs. The bbu-let-7b, bbu-let-7a, miR-26a and miR-21 showed high expression in both periods. Bbu-miR-148a, 143, 200c, 200a and bbu-let-7f were highly specificially expressed in non-lactation period., bbu-miR-125b, 29a and bbu-let-7c were highly specifically expressed in lactation period. The bbu-miR-148a, 143, 200a, 141 and 30a-5p decreased the expression in the lactation period to less than 1/2 of the non-lactation period, bbu-miR-26a, 29a, 125b, 99a and let-7c were highly expressed more than or equal to 2 times of the lactation period. (Conclusion) The results indicate that TwomiR profiles of buffalo lactation and non-lactating mammary gland tissues were constructed. 359 mature microRNAs and 363 pre-microRs of 259 buffalo miRNAs were identified.5 buffalogenome-specific miRNAs, 8 specially high expression miRNAs and 10 high expression differently miRNAs were obtained, which laid the foundation for further elucidating the mechanism of key miRs in lactating buffalo.
Key words:buffalo;lactation and non-lactation; mammary gland tissues;miRNA expression pattern;signaling pathways
Reference:
1. Lin XZ, et al. MiR-103 Controls Milk Fat Accumulation in Goat (Capra hircus) Mammary Gland during Lactation. PLoS One, 2013, 8(11): e79258.
2. Kosaka N, et al. microRNA as a new immune-regulatory agent in breast milk. Silence, 2010, 1(1): 7-7.
Acknowledgements:This study was supported by a grant from the China National High Technology Research and Development Program (863) Project (2011AA100607), National Natural Science Foundation Project (31260552).
*Corresponding author：Qingyou Liu，E-mail: qyliu-gene@qq.com；Deshun Shi，E-mail:ardsshi@gxu.edu.cn