醫學空間（MEDcyber.com）4月10日消息-北京疾病預防控制中心最近在國際著名雜志《臨床傳染病》上撰文稱，我國H5N1型禽流感病毒疫苗研制已進入II期試驗階段，對疫苗的免疫性、安全性和交叉反應進行了評估。

    研究人員采用了滅活的鋁為佐劑的全病毒H5N1疫苗，301人分別接受5mg、10mg和15mg劑量兩次（相隔28天），另有101人接受10mg兩劑（相隔14天）。結果15mg兩劑血清轉換率最高達到90％和100％，但無論是15mg 還是10mg都能達到歐盟標準。另外，間隔28天優于14天。對印度尼西亞株和安徽株的交叉反應試驗表明， 抗體微量滴度> = 1:40分別達到98 ％和87 ％。

    因此，認為該H5N1疫苗具有良好的免疫原性、安全性和交叉反應。

    來源：醫學空間