口蹄疫病毒有七個沒有交叉保護的血清型,并且病毒容易變異,因此該病的防疫一直是養(yǎng)殖企業(yè)的難題。近兩年的國際OIE數(shù)據(jù)顯示,A型血清型感染率呈迅速上升趨勢,2011年全球A型感染率是2010年的3倍,而O型則趨緩。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所口蹄疫病毒研究專家趙啟祖認為,上述情況與O型口蹄疫疫苗的免疫有一定關(guān)系。

　　據(jù)悉,口蹄疫病毒主要有七個血清型:O型、A型、C型、SAT1型、SAT2型、SAT3型和亞洲Ⅰ型,而在中國主要是A、O、亞洲Ⅰ型。據(jù)趙啟祖介紹,口蹄疫病毒除有這7種血清型外,每個血清型還有不同的亞型,到目前為止,已知的口蹄疫病毒有65個以上的亞型,“這也是口蹄疫疾病的防控難點,容易變異,并且變異不定向性。”

　　趙啟祖在研究中發(fā)現(xiàn),口蹄疫病毒的流行毒株有明顯區(qū)域性。根據(jù)國際OIE的最新數(shù)據(jù),這兩年流行的血清型有所變化:A型流行漸廣,從2010年僅8.3%上升到2011年的25%；而O型的流行則呈現(xiàn)遞減趨勢,2010至2012年(截止至6月份)分別為80%、60%、43%。

　　除眾多血清型外,新疆天康制藥事業(yè)部技術(shù)總監(jiān)周緒斌認為口蹄疫防控的另一個難點就是,還需考慮病毒變異。“有可能疫苗的研發(fā)速度會滯后于病毒的變異。”周緒斌告訴南方農(nóng)村報記者,口蹄疫病毒為RNA病毒,其基因組以“準種”形式存在,即存在一群優(yōu)勢基因序列變異的種群,這種異質(zhì)基因型病毒感染宿主細胞后,很容易發(fā)生適應(yīng)性變異。如果病毒感染細胞的過程中由于核酸序列的突變,最終導(dǎo)致病毒抗原位點內(nèi)氨基酸改變,引起病毒抗原變異,使得新生變異株不能被親本病毒的免疫應(yīng)答清除,而其自身又能在免疫薄弱的宿主細胞中生存。此外,病毒復(fù)制引起細胞表面標志的丟失,逃避免疫監(jiān)視系統(tǒng)的監(jiān)控,巨噬細胞可能充當病毒持續(xù)感染的“傳輸者”和“儲存器”。

　　“因此,對口蹄疫的防控,疫苗毒株的匹配非常重要。”周緒斌說,新疆天康因考慮到口蹄疫病毒變異性,特推出流行較廣的兩種毒株的雙組份疫苗:新型雙價(緬甸98株與新豬毒)高效口蹄疫疫苗。

　　雖然口蹄疫免疫可以減低發(fā)病次數(shù),逐漸減少環(huán)境中病毒,但不會根除疫病。“群體免疫率達到85%,能提供群體保護。”趙啟祖認為疫苗無法保證動物不發(fā)生口蹄疫,只能降低發(fā)生疾病的概率,疫情還與日常生物安全管理與周邊疫情情況有關(guān)。

　　全球?qū)τ诳谔阋卟《狙芯恳灿袊栏裣拗?研究機構(gòu)需要生物安全3級以上實驗室。據(jù)悉全球的口蹄疫參考實驗室與研究機構(gòu)有,英國Pirbright世界口蹄疫參考實驗室(1924建立)、美國Plum Island動物疫病中心(1954)、德國的Insel Reim FMD研究所(1909)、丹麥lindholm FMD研究所(1925)、泛美FMD中心巴西(1951)、亞洲泰國的Pakchong亞太口蹄疫中心,中國的蘭州獸醫(yī)研究所。口蹄疫防控組織主要有FAO、OIE、IEAE、EUFMD、PANAFTOSA、ASEN等等。

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　　2012年上半年全球口蹄疫病例——

　　2012年6月,東哈薩克州；13頭牛死于口蹄疫；

　　2012年5月,吉爾吉斯楚河州、塔拉斯州等地發(fā)現(xiàn)新型口蹄疫疫情,現(xiàn)已出現(xiàn)牲畜感染成批死亡現(xiàn)象,并已引起疫區(qū)居民恐慌,未知血清型；

　　2012年3月,哈薩克斯坦、阿拉木圖州和江布爾州發(fā)現(xiàn)口蹄疫,有800頭大牲畜被銷毀；

　　2012年3月,埃及因SAT2型口蹄疫病毒造成2.5萬頭牲畜感染,2000多頭死亡。

　　2012年3月,俄羅斯1518只牛疑似感染了O型口蹄疫,已確診了117例；

　　2012年2月,臺灣金門出現(xiàn)O型口蹄疫疫情,撲殺530頭豬；

　　2012年1月,利比亞北部的13個地區(qū)51頭牛和1000頭羊死亡。此次口蹄疫是O型和A型。

　　2012年3月,利比亞班加西省(Banghazi)11頭牲畜發(fā)病(SAT 2型),死亡5頭；

　　2012年2月,禽流感和口蹄疫目前在江蘇,四川,東北三省,內(nèi)蒙古大面積的爆發(fā)。