根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，我部組織修訂了狂犬病活疫苗（Flury株）制造及檢驗(yàn)試行規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起執(zhí)行。已取得GMP證書的獸用生物制品企業(yè)，可按照《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》規(guī)定，申請產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

    特此公告

    　中華人民共和國農(nóng)業(yè)部

    　二○○六年三月十三日