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豬的鉀離子營養

  作者: 來源: 日期:2005-02-25  

根據早期的研究結果, 許多營養教科書都認為單胃動物飼喂自然飼料原料為主的日糧時, 鉀的缺乏極為少見因此, 豬日糧中無需另外補充鉀離子。然而, 最近的研究成果完全改變了豬鉀離子營養的觀點。由于遺傳改良, 現代豬品種能夠以更快的生長速度和飼料利用率來生產更多的瘦肉,這些品種的豬對鉀的需要量遠遠大于七十年代以前的品種,同時, 為了最大限度地提高飼料利用率和減少對環境的污染, 現代日糧中添加了大量的合成氨基酸以降低日糧中總蛋白質的水平,減少氮的排放; 降低日糧中的天然蛋白質原料(如豆粕)的同時也降低了日糧中鉀的濃度,更加劇了日糧中鉀含量的不足。 本文的主要目的是對鉀離子在豬營養和生產中的重要性加以描述

主要內容

1.     NRC 鉀離子的添加量是根據早期的研究所推薦

2.     鉀對賴氨酸利用率的影響。

3.     降低PSE豬肉的發生

4.     鉀減少動物應急和胴體縮水。

5.     鉀維持體內最優電解質平衡

6.     在飼料原料中的利用率, 體內的沉積和飼料原料的鉀含量

7.     鉀對瘦肉生長的影響。

8.     鉀能夠提高豬的生長率。

NRC 過時的鉀推薦量

迄今為止, NRC對生長豬和肥育豬的鉀離子營養需求量的推薦都是根據過去有限的研究數據決定的。 NRC 1968仔豬鉀的推薦量為0.26%, 而Meyer (1950)、 Jensen (1961)Cox (1966)的研究表明16公斤仔豬的鉀需要量為0.23% 0.28% NRC 1977、1988 1998版的豬鉀需要量于1968年版相比幾乎沒有變化  Manners McCrea(1964)估計14公斤仔豬的鉀需要為0.27%0.39%,Jensen (1961) Combs (1985)報道5到10公斤豬的鉀需要量為0.26% 0.33%; Meyer (1950)推薦16公斤豬的鉀需要量為0.23%0.28%; 20 35 公斤豬的需要量為0.15%(Hughes Inner, 1942; Mraz , 1958)。對于體重超過35公斤的生長和肥育豬以及繁殖豬來說, 無任何文獻和研究報告。由此可見, NRC今天的鉀需要量基本上是建立在30、40 50年前的研究資料仍然認為以谷物和豆粕為主的日糧正常情況下含有足夠的鉀離子,可以滿足所有體重范圍豬的需要。1列出了NRC(1998)豬的鉀營養需要。

此外, NRC所推薦的豬鉀營養需要是基于動物在低應急狀態下、飼喂半純化無藥物和無硫酸銅添加的日糧獲得研究資料為依據所使用豬品種的生長速度和瘦肉率都很低。基于上述原因, 在實際養豬工業生產中, 需要的日糧鉀水平遠遠高于NRC推薦量。最近的研究也證實,提高日糧鉀離子濃度可以顯著提高豬的生產性能,豬的鉀營養也因此受到越來越多的重視 Golz Crenshaw (1990)發現5到10 公斤生長豬的最優的日糧鉀水平應該為0.57%。

1. NRC1998 豬營養需要中的鉀推薦量

 

K %

生長/肥育

1-5 kg

.30

5-10 kg

.28

10-20 kg

.26

20-50 kg

.23

50-110 kg

.17

繁殖

Gestation

.20

Lactation

.20

鉀對賴氨酸利用率的影響

人們普遍公認能夠刺激各種動物的蛋白質合成。對于生長豬來說, 賴氨酸是日糧中必需氨基酸中第一限制性氨基酸,特別是玉米-豆粕型日糧賴氨酸的補充占據了飼料很大一部分成本,賴氨酸的利用率也因此被人們所關注。 大量的研究表明,提高日糧中的鉀離子水平能夠提高賴氨酸的利用效率。

作為陽離子, 鉀與氨基酸之間具有功能上的互作,在代謝過程中, 它們之間至少以三種方式互作(Miller Froseth, 1982):

  1. 氨基酸可以替代細胞內液中的鉀離子
  2. 陽離子能夠改變賴氨酸和精氨酸的分解代謝。
  3. 鉀離子能夠促進細胞對氨基酸的攝入和蛋白合成。

Liebholz (1966)發現添加0.4% 0.8%鉀可改善賴氨酸利用率。 Mabuduike (1980)使用賴氨酸含量在0.4% -0.5%、 鉀水平在0.25%-1.5%的日糧飼喂, 發現賴氨0.43%水平下, 的含量從0.26% 提高到0.51%, 0.81%都可以提高生、采食量和料利用率Miller Froseth (1982)發現賴氨酸加硫酸鉀提高豬的日增重和飼料利用率。

 

降低PSE豬肉的發生

蒼白、松軟和滲出性豬肉(PSE) 是由于屠宰時所造成的肌肉酸中毒引起的。運輸和屠宰處理所造成的動物應會導致肌肉中的乳酸積累,乳酸的積累導致肌肉pH值的迅速下降, 進而造成肌肉蛋白結構的改變,蛋白結構發生變化的豬肉色澤蒼白、質地松軟、儲水能力降低、風味和品質遭到破壞,最終影響消費者對這種豬肉的采購和食用。

運輸、處理和屠宰前日糧的研究已經證明添加鉀離子可以減少PSE的發生, 因為鉀離子是細胞內液中的最主要陽離子, 具有調節組織滲透壓和酸堿平衡的作用, 是維持細胞和組織儲水能力的重要因素,因此, 日糧中鉀的添加在減少PSE豬肉中具有重要的作用(Hooge Cummings, 1995)。

鉀減少動物應激和胴體縮水

鉀能夠減少肥育動物處理轉運過程中的應激,并減少體重損失。此外, 像在家禽生產中所觀察到的一樣, 鉀也能夠緩解豬的熱應激。 Jesse (1988)在密蘇里州炎熱的夏天使用剛剛購買的肥育豬進行了一個鉀離子對動物熱應影響的試驗, 他飼喂28天含有1%鉀離子的日糧,對照組相比, 飼喂高鉀日糧的肥育豬的增重明顯加快。Haydon (1990b)發現通過調節日糧電解質平衡(Na+K-Cl), 生長肥育豬的飼料采食量和日增重明顯改善

鉀維持體內最優電解質平衡

影響豬體內酸堿平衡的主要日糧電解質是單價的電解質如鈉、鉀和氯離子。在配制豬的日糧時, 鉀和氯日糧電解質的平衡(DEB) (Na+K-Cl,以每公斤干物質中的毫當量計算)必須加以考慮,此外, 這些離子和其它電解質在日糧中的濃度應當根據不同的日糧來作適當調整, 絕對不能讓其缺乏從而成為限制動物生產性能的制約因素(Mongin, 1981)。 Golz Crenshaw (1990)發現對于幼齡豬最佳的離子平衡為0.57% K、0.27% 氯和0.39%的鈉,日糧的電解質平衡為(Na+K-Cl) 238毫當量/公斤其它的研究表明將日糧中的DEB調整為250毫當量/公斤可以改變生長豬對日糧的干物質、氮和氨基酸的表觀消化率(Haydon and West, 1990)。對于母豬, 從產仔到泌乳21天(表2), 不論氣候炎熱還是涼爽, 都可以改進仔豬斷奶重(Dove and Haydon, 1994)和增加仔豬血漿鉀離子濃度(Coffey, 1987)。

在飼料原料中的利用率, 體內的沉積和飼料原料的鉀含量

由于鉀離子在體內缺乏儲存,而且從體內排出的很快, 為了保持體內的正平衡,日糧中必須含有足夠的鉀離子Combs Miller(1985) 測定玉米和豆粕中的鉀的可吸收率90% 到97%,但是豬日糧中鉀的體內存儲率僅為24.7% 到 54.6%(Mason and Scott, 1972; Patience et al., 1985 a,b)。另外值得注意的是,常規飼料原料中的鉀含量很不穩定,例如, 根據NRC飼料原料成分分析, 豆粕的鉀含量在2%, 而變異系數為0.3. 也就是說, 66.7%的分析樣品的鉀含量在1.7% 2.3% 之間

 

2. 日糧電解質平衡對母豬泌乳和仔豬生產性能的影響

離子平衡

130 mEq/Kg
Na (.21%)+K
(.55%) - Cl( .35%)

250 mEq/Kg
Na (.23%)+K
(95%) - Cl (.30%)

 

母豬 采食量, Kg

4.36

4.45

每窩活仔豬數 

9.74

10.2

21天仔豬
評價
個體重., Kg.
窩重, Kg.

5.45
45.9

5.71
49.3

鉀對瘦肉生長的影響

Ewan, (1987,1988)發現在日糧中添加0.4%鉀趨于提高蛋白質的沉積,增加肌肉的沉積和減少背膘厚度。

鉀能夠提高豬的生長率

3是多年來實際飼養試驗中豬的鉀營養研究結果匯總,其中總結了29年中11個營養試驗、30多個試驗日糧與對照日糧的比較。盡管試驗的結果有所變化和不一致, 70%的研究表明鉀的添加平均可以提高日增重(ADG) 4.7%. 76%的研究表明鉀的添加平均提高采食量3.5%,與對照組相比, 60%的試驗表明采食添加鉀日糧的豬平均飼料利用率提高1%???/SPAN>起來, 添加鉀具有提高豬的生產性能的作用, NRC現在的鉀推薦量太低,能適用于實際生產中豬日糧的配合。

IMC 推薦的豬鉀需要量

為了確保豬能夠得到足夠的鉀營養, 我們建議在配合各種豬日糧時, 鉀在總日糧中的含量應當在0.75% 0.9%,根據所使用的原料不同, 通常在每噸日糧中添加大約3到5公斤含鉀的飼料級無機鹽類。

 

 

 

 

 

3. 豬日糧鉀營養研究結果匯總

 

% 與對照組的差異

研究人員

試驗日期

天數

% 添加的 K

%日糧總 K含量

ADG

ADF

G/F

Leibholz

1966

38

0.4

0.65

37.5

-5.1

30.7

35

0.8

1.32

6.1

-5.4

10.9

35

0.8

1.39

6.2

1.3

6.7

28

0.4

0.99

3.7

1.2

2.4

28

0.8

1.39

-1.2

6.7

-8.2

35

0.4

1.08

19.6

14.1

4.6

28

0.4

1.17

14.6

11.1

3.2

28

0.8

1.57

9.7

11.8

-1.6

28

0.8

1.73

1.3

2.7

-3.6

Miller

1981

105

0.1

0.5

44

39

12

0.1

0.5

-3.5

-1.4

-1.7

0.1

0.69

4.8

1.4

3

Wahlstrom

1983

35

0.4

1

5.4

4.9

0.5

0.8

1.45

4.1

4.2

2.5

Cline

1986a

56

0.4

1

16.5

9.9

5.7

0.8

1.45

14.8

16.4

-1.4

Cline

1986b

56

0.4

0.99

3.2

9.3

0.3

0.4

0.95

2.9

3.6

0

Ewan

1987

56

0.4

0.95

2.9

3.6

0

Ewan

1989

75

0.4

0.89

5.9

1.8

4.1

Jesse

1988

42

0.35

1

6

5.9

0.7

42

0.35

1

-4.6

-4.8

0.4

0.75

1.4

-3.1

-3.6

0.8

42

0.35

1

-4.5

-5.1

0

0.75

1.4

-8.2

-7

-1.2

42

0.35

1

1.2

2.1

-0.4

Brumm

1989

90

0.24

0.87

0

2.3

-3.7

0.48

1.11

0

0.9

-2

0.72

1.35

0

4.3

-5.7

Schricker

1993

89

0.4

0.9

2.1

2.5

1.2

Crenshaw

1995

49

0.2

0.84

8.7

8

0.4

 

 
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