前言
遺傳、營養(yǎng)、畜舍和管理系統(tǒng)的改善，使得哺乳母豬的產(chǎn)奶量有了顯著增加。1972 年，Boomgaardt 等(1972)對日產(chǎn)奶8.5 磅（ 千克）的母豬進行了研究。相比之下，Johnston 等(1993)則報道，日窩增重率為4.86 磅相當(dāng)于日19.5 磅的產(chǎn)奶估計量。盡管有這些大的改進，但保育仔豬生長的遺傳潛力并未完全實現(xiàn)(Boyd 等, 1995)，表明能使產(chǎn)奶量增加的改進營養(yǎng)方案必將提高保育仔豬的生長率。較大的斷奶重對于在現(xiàn)代生產(chǎn)系統(tǒng)中實行相對短的哺乳期（14~18 天）可能尤為重要。
哺乳母豬采食量不足，是一個一直困擾商品母豬生產(chǎn)的問題。很多因素如遺傳、日糧質(zhì)量、 日糧組成以及環(huán)境都影響哺乳母豬的采食量。在此不便對這些因素及其對哺乳母豬的營養(yǎng)需要進行全面討論。我們的目的只在如何使哺乳期母豬的采食量達到最大，從而使這些最大可能數(shù)量的飼料有效滿足哺乳的營養(yǎng)需要。
能量與蛋白，或更準(zhǔn)確地說是氨基酸，是除水以外的兩個最大量的必需日糧要素。因此，這兩類日糧要素一直是很多哺乳母豬營養(yǎng)研究的焦點。本文著重討論的不是哺乳母豬適宜的營養(yǎng)，而是產(chǎn)仔前哺乳期的開始，亦即為成功哺乳設(shè)置合理的階段。
繁殖階段的相互關(guān)系
母豬繁殖周期的各個階段是相關(guān)的。繁殖周期的某一階段的營養(yǎng)影響下一階段甚至更遠。因此，一個合理的飼養(yǎng)方案不僅僅注重繁殖周期的任一孤立階段的營養(yǎng)，而是考慮母豬整個生命周期的營養(yǎng)。妊娠期的飼養(yǎng)方案設(shè)計用于提供足夠的營養(yǎng)素以供胎兒及有關(guān)子宮組織發(fā)育、乳腺發(fā)育以及母體體重的適度增加。如果條件允許，母豬會消耗遠遠超過這些需要的飼料以至母豬產(chǎn)仔時過肥。世界范圍內(nèi)的幾個研究表明，提高妊娠期采食量，相應(yīng)母豬體重有大的增加，抑制泌乳母豬的采食量(Dourmad, 1991; Revell 等., 1994; Weldon 等, 1994) (見圖1)。低泌乳期采食量抑制泌乳期母豬性能的發(fā)揮，且縮短母豬的繁殖壽命。
妊娠后期（75 天以后）采食過多能量可能對以后的產(chǎn)奶是有害的。密西根州立大學(xué)的研究表明，妊娠后期每天10.5 大卡代謝能（ME，3.29 千克玉米-大豆粕日糧）的能量進食量，與每天進食5.75 大卡代謝能（1.82 千克玉米-大豆粕日糧）的小母豬相比，乳腺泌乳組織的產(chǎn)奶量減少(Weldon et al., 1991)。澳大利亞研究者發(fā)現(xiàn)，肥的小母豬乳腺中乳汁分泌細胞比瘦的小母豬少 (Head 等, 1991; Head 和Williams, 1991)。還不清楚這些差異是否變?yōu)楫a(chǎn)仔后產(chǎn)奶量的差異。與提高能量采食量的作用相反，賴氨酸采食量從每天4 克提高到16 克（NRC 建議8.2 克/天）對乳腺中乳汁分泌細胞數(shù)沒有影響(Kusina 等, 1995b)，但產(chǎn)奶量提高(Kusina 等, 1995a)。泌乳期營養(yǎng)素進食量對斷奶后繁殖性能有深遠影響。泌乳期低能量(Reese 等, 1982; Johnston 等, 1989) 或蛋白質(zhì)(Ogrady 和Hanrahan, 1975; King 和Dunkin, 1986)進食量與體組織損失增加和斷奶后返情推遲有關(guān)。
這三個例子證明開發(fā)一個母豬完整周期飼養(yǎng)方案的重要性，而不是只注重某個特定階段而不顧其它。從營養(yǎng)角度看，泌乳是繁殖周期最具挑戰(zhàn)性的階段。因此，這個階段已成為很多試驗的主題，也是下文討論的重點。
泌乳期能量與蛋白質(zhì)的需要
能量與蛋白的交互作用。MacLean (1968)發(fā)現(xiàn)，體況較瘦的斷奶母豬斷奶后返情推遲。這便增加了瘦母豬中未達最佳標(biāo)準(zhǔn)繁殖性能的發(fā)生率，即所謂“瘦母豬綜合癥”。生產(chǎn)者和研究者錯誤地認(rèn)為斷奶時瘦的體況是由于泌乳期過多動員體脂肪，通過提高能量采食量可以校正這個問題。
但是，Brendemuhl（1987）報道，母豬在泌乳期采食高能量、低蛋白日糧，總體重損失與采食低能量、高蛋白日糧的母豬相似，但背膘較少。因而，體重損失的內(nèi)容依日糧要素（能量和蛋白）的缺乏及哪個組織（脂肪或肌肉）被動員而不同。此外，對于經(jīng)產(chǎn)母豬，存在于奶蛋白中79%的賴氨酸來自日糧(Koehler 等, 1996)。因此，余下20%的奶蛋白賴氨酸來自內(nèi)源。這些研究表明，肌肉和其它組織中的體蛋白是泌乳母豬氨基酸和能量的重要來源。
母豬動員脂肪或肌肉組織的能力表明，不能分別考慮日糧能量和氨基酸含量。明尼蘇達大學(xué) (Tokach 等, 1992)對初產(chǎn)母豬的研究表明，在相對高能量采食量情況下，最高產(chǎn)奶量的賴氨酸需要量為每天45 克或更高，而在低能量采食量情況下，賴氨酸需要量僅約27 克/天（見圖2）。在低能量采食量時，每天27 克以上的賴氨酸采食量不能使產(chǎn)奶量增加，可能因為可利用能量是有限的。
因此，本研究中母豬賴氨酸需要量的“正確”答案將是每天27 或45 克以上，取決于母豬自由采食能量。
能量 能量是泌乳母豬日糧中最難滿足的日糧因素。大多數(shù)情況下，泌乳母豬都沒有采食足夠的飼料來滿足它們每日的能量需要。，在這種情況下，泌乳母豬由于有產(chǎn)奶作為強大的動力，將消耗母體組織以滿足必然的能量需要。當(dāng)日能量采食量增加時，泌乳期體重損失下降，并縮短至第一次斷奶后發(fā)情的時間（Nelssen 等, 1985; Johnston 等, 1989）。對于母豬生產(chǎn)者的挑戰(zhàn)是如何使泌乳期采食量達到最大。提高日糧的能量濃度和（或）總耗料量，可使能量進食量達到最大。
另一個提高能量采食量的方法是提高飼料采食量。研究者們感興趣的是，如果飼料采食量增
加，進而能量采食量也隨之增加到自由采食數(shù)量以上。Matzat 等(1990)通過胃管以120%自由采食量飼喂泌乳期經(jīng)產(chǎn)母豬（強飼法）。他們報道，強飼母豬體重和背膘厚增加，產(chǎn)奶量從每天7.8千克增加到8.6 千克。產(chǎn)奶量增加直接導(dǎo)致窩重增加，對照組窩重為1，590 克/天，強飼母豬組窩重則為2，078 克/天。這些數(shù)據(jù)表明，“額外的”能量消耗的結(jié)果是增加能量不能完全用于產(chǎn)奶。部分能量消耗用于體貯存，這些可能改善繁殖性能。繁殖性能和產(chǎn)奶或許具有不同的經(jīng)濟價值。
從某些意義上，母豬營養(yǎng)方案可以精致到足以決定每一個額外能量進食單位的邊際經(jīng)濟價值。歷史上，營養(yǎng)學(xué)家一直在研究能量營養(yǎng)，也就是對于某一個具體的生物學(xué)功能所需要的總卡數(shù)，很少關(guān)注那些卡數(shù)的來源。墨西哥的研究者證實，斷奶后飼喂一種含有50%甘蔗蜜的日糧（這種蜜是一種容易獲得的碳水化合物），使母豬的循環(huán)胰島素水平提高，其結(jié)果是與飼喂等能量添加脂肪的日糧相比，下一胎窩仔數(shù)增加(Rodriquez-Marquez 和Cuaron, 1990)。其它基礎(chǔ)研究表明，
一種高淀粉日糧與能量濃度類似的添加脂肪的日糧相比，母豬血液中胰島素水平和促黃體激素水平較高(Kemp 等, 1995)。促黃體激素對于斷奶后發(fā)情的開始起關(guān)鍵作用。就在這些基礎(chǔ)研究表明，日糧組成對母豬的代謝有直接影響時，最近在我們農(nóng)場進行的試驗還不能證實類似的反應(yīng)，該試驗日糧含有蔗糖蜜(Johnston 等, 1994)或是以等能量脂肪替代淀粉(Lorschy 等, 1996)。我們最初的嘗試并未成功，但進一步的研究似乎提高了我們對日糧，代謝和繁殖功能之間的關(guān)系的認(rèn)識，因此營養(yǎng)學(xué)家可以概括地說，泌乳母豬日糧中的某些組分對機體代謝有直接作用，就如同日糧的營養(yǎng)貢獻。
在營養(yǎng)學(xué)家和養(yǎng)豬生產(chǎn)者對特定組分的任何特定代謝作用有一個更徹底的了解之前，飼料原料仍然基于其營養(yǎng)成分包含于泌乳母豬日糧中。一種飼料的能量含量是一個需要重點考慮的因素。
高能量的飼料優(yōu)于低能量飼料，因為使能量進食達到最大很重要。所使用的能量評定體系可能影 響指定飼料的能量值，從而影響在母豬日糧中的適用性。例如，每千克小麥麩含有3，000 千卡代謝能，其中39%存在于豬油中。使用凈能評價體系，則小麥麩含有1390 千卡凈能，其中27%的凈能存在于豬油中(Ewan, 1991)。如果使用代謝能評價體系，則可能賦予小麥麩較高的營養(yǎng)價值。
蛋白質(zhì) 以天然蛋白質(zhì)形式供給的日糧氨基酸對于母豬機體的維持、產(chǎn)奶和支持母體組織的生長都是必需的。對于泌乳母豬，前二種需要是基本的。第三種需要一般延遲到妊娠期，此時的營養(yǎng)需要不十分苛刻。產(chǎn)奶消耗的氨基酸占泌乳母豬所需總氨基酸中最大的一份。氨基酸需要與產(chǎn)奶水平成比例。母豬日糧中需要10 種必需氨基酸，其中賴氨酸是玉米-豆粕型日糧中最常見的第一限制性氨基酸。因此，大多數(shù)注意力都投向了泌乳母豬賴氨酸的需要。泌乳母豬賴氨酸需要量的估計充滿了許許多多的科學(xué)論文，其范圍在19~54 克/天(Pettigrew, 1993)。如此大范圍的賴氨酸需要量的估計值，可以解釋為隨產(chǎn)奶量不同，需要量也不同（見圖3）。
泌乳期賴氨酸的進食量還可能影響隨后的繁殖性能。將初產(chǎn)母豬泌乳期日糧賴氨酸的濃度從0.62%提高到1.51%，對窩增重率有正影響（見表3）。更重要的是從經(jīng)濟的角度看，提高泌乳期 日糧賴氨酸濃度，隨后的窩仔數(shù)增加（Campbell, 1995）。這些數(shù)據(jù)表明，泌乳期的飼喂幾乎有四個月是為將來母豬性能表現(xiàn)所儲備。未來的研究將進一步檢驗這些反應(yīng)在初產(chǎn)母豬是否可重復(fù)，而且在經(jīng)產(chǎn)母豬也可同樣發(fā)生。
表2 日糧賴氨酸水平對泌乳小母豬性能的影響a
日糧（%）
性狀.62 .84 1.06 1.31 1.51
采食量，千克/日4.53 4.45 4.17 4.61 4.53
賴氨酸采食量，克/日28 37 44 60 68
體重損失，千克26.6 26.2 25.9 23.7 22.0
背膘厚，毫米2.5 3.6 4.5 4.2 4.0
每窩斷奶仔豬數(shù)9.0 9.4 9.5 9.4 9.8
仔豬增重率，克/日185d 212c 206c 232b 210c
下一窩產(chǎn)活仔數(shù)10.3 9.8 10.4 11.6 11.1
a Campbell, 1995
bcd 表示處理間差異顯著。
簡單地說，蛋白質(zhì)是由氨基酸形成的長鏈。氨基酸以特定順序相連接構(gòu)成一定的氨基酸比例，這種比例由動物的遺傳密碼決定。理想蛋白質(zhì)是指能給母豬提供所有必需氨基酸，且既不缺乏， 也不過剩。母豬理想蛋白質(zhì)的測定很困難，因為它所需氨基酸既用于體組織的維持（肌肉，骨骼，皮膚，乳腺等），體增重和產(chǎn)奶。乳蛋白占泌乳母豬所產(chǎn)蛋白質(zhì)的大部分，因此豬乳的氨基酸模式 已被研究者用作泌乳母豬所需近似理想氨基酸模式。盡管方法不很完善，但仍然代表我們對母豬氨基酸營養(yǎng)的理解的進步。
當(dāng)泌乳母豬日糧含有結(jié)晶氨基酸時，氨基酸的平衡問題變得尤為重要。日糧中各項氨基酸可由來自天然原料的蛋白質(zhì)滿足，或者由天然蛋白質(zhì)和結(jié)晶氨基酸合并滿足。以天然蛋白質(zhì)提高日糧賴氨酸濃度同時提高日糧中其它必需氨基酸濃度。通常情況下，所期望的氨基酸模式得以維持。
然而，結(jié)晶賴氨酸的使用將達到提高最終日糧賴氨酸濃度的相同目的，但其它必需氨基酸濃度不隨之增加。這種對日糧氨基酸平衡的改變，或許/或不會對母豬的性能產(chǎn)生副作用。
最近的研究表明，泌乳母豬含結(jié)晶賴氨酸的高賴氨酸日糧或許缺乏纈氨酸，該氨基酸也是一種必需氨基酸(Tokach 等, 1993)。給泌乳母豬喂以玉米-豆粕型日糧含有0.9%賴氨酸，含有0.75%纈氨酸（為賴氨酸的83%）或0.9%纈氨酸（為賴氨酸的100%）。斷奶窩仔數(shù)未受日糧影響，但觀察到采食含0.9%纈氨酸的母豬，其斷奶窩重高3.2 千克。窩仔數(shù)大于10 頭時，窩重的優(yōu)勢較大。這些數(shù)據(jù)表明，日糧纈氨酸的濃度應(yīng)設(shè)置為賴氨酸濃度的100%。隨后在明尼蘇達大學(xué)(Richert等., 1996)與堪薩斯州立大學(xué)的合作研究顯示出，當(dāng)含0.9%賴氨酸的日糧，其纈氨酸濃度從0.75%
增加到1.15%時，窩增重呈顯著線性增加。這個研究結(jié)果表明，要使泌乳性能達到最佳，日糧纈氨酸水平應(yīng)為賴氨酸的117%。
目前為止，纈氨酸的這種反應(yīng)的機制和重復(fù)力還不清楚。假如母豬需要的纈氨酸真的高于100%日糧賴氨酸，那么另外需要的纈氨酸的功能是什么，尚不清楚。進入和流出泌乳母豬乳腺的血流測定結(jié)果表明，纈氨酸的提高代表88%的賴氨酸的提高(Trottier 和Easter, 1995)。母豬乳汁中纈氨酸的濃度大約為賴氨酸濃度的73% (Pettigrew, 1993)。
以上主要討論日糧纈氨酸濃度對于母豬性能的生物學(xué)含義。然而，我們還必須考慮這些數(shù)據(jù)的經(jīng)濟學(xué)含義。如果將來的的研究證實高產(chǎn)泌乳母豬日糧應(yīng)該含有大于100%賴氨酸的纈氨酸，此時我們就必須權(quán)衡一下窩重增加的價值與日糧中添加纈氨酸的成本。合成賴氨酸通常經(jīng)濟地用來獲得高產(chǎn)母豬日糧中的高賴氨酸水平。在這些日糧中，纈氨酸可能是限制性的。這種潛在的纈氨酸限制性可以用以下方法進行校正：1.去掉賴氨酸而使用更多的大豆粕；2.在日糧中添加纈氨酸，但目前還沒有具有合適價格的商品化產(chǎn)品；3.日糧中使用富含纈氨酸的蛋白質(zhì)原料。但在養(yǎng)豬業(yè)接受這個概念之前，這些解決辦法所引起的額外成本的增加額，必須低于額外窩增重的價值。未來的試驗將專注于有關(guān)生物學(xué)問題，以及確定高產(chǎn)泌乳母豬適當(dāng)?shù)睦i氨酸水平。為了更加全面地認(rèn)識母豬對纈氨酸的需要，母豬業(yè)將確定最有利的途徑去應(yīng)用這些知識。
青年母豬（第一和第二胎）似乎對泌乳期氨基酸營養(yǎng)不足尤為敏感。據(jù)推測，這是由于這些母豬相對不成熟，體組織貯存有限，而存在一種為達到成熟體重而繼續(xù)生長的生物學(xué)動力。King (1987)指出，泌乳期蛋白質(zhì)的進食量對斷奶后返情間歇的作用似乎比能量進食量更大。更近的一 項研究表明，哺乳期賴氨酸進食量從50 克/天增加到66 克/天，對窩性能的影響很小，但顯著縮短斷奶后大返情間歇(Wilson 等, 1996)。這些觀察表明，青年母豬日糧的配制應(yīng)得到特別的重視，或者說在現(xiàn)有日糧中補充營養(yǎng)以保證斷奶后按期返情，以使青年母豬在豬群中沿用下去。
現(xiàn)代生產(chǎn)系統(tǒng)需要考慮的新問題
母豬的健康狀況。注意動物的人們早已知道，生病的動物表現(xiàn)食欲下降，性能低下。對于泌乳母豬也觀察到相同的結(jié)果。Matzat(1989)發(fā)現(xiàn)，泌乳第一天直腸溫度高于104 華氏度的母豬，與直腸溫度較低的那些母豬相比，自由采食量下降。更重要的是，這些母豬的采食量在泌乳7 天內(nèi)未回到正常水平。這些發(fā)現(xiàn)表明，產(chǎn)仔前后的感染與疾病會對泌乳母豬的營養(yǎng)素的進食有顯著的負作用。這一點在生產(chǎn)系統(tǒng)中尤為重要，盡管只作用于很短的泌乳期。因此，臨床上有病的母豬，其性能表現(xiàn)達不到預(yù)期水平是不足為怪的。然而，亞臨床疾病的影響可能更加含混。LOWA 大學(xué)的研究者研究了免疫系統(tǒng)的慢性刺激對母豬性能的影響。(Sauber and Stahly, 1995)。研究使用的小母豬在遺傳上相似，并在一個高度健康的系統(tǒng)中進行飼養(yǎng)、配種、妊娠和產(chǎn)仔。產(chǎn)仔后，給一半母豬的免疫系統(tǒng)注射非病原性刺激物，以模擬亞臨床疾病的效果。
表3 免疫系統(tǒng)對泌乳母豬性能的影響a
免疫系統(tǒng)刺激
性狀沒有有顯著水平
母豬采食量，千克/日5.36 4.82 .17
母豬體重損失，千克11.8 11.0 .83
母豬背膘損失，毫米3.0 3.8 .14
斷奶窩仔數(shù)12.6 12.6 1.0
窩增重，千克41.6 36.5 .01
估計乳能量兆卡/日14.36 12.74 .01
a Sauber and Stahly, 1995
接受或未接受免疫刺激的母豬之間，泌乳期體重和背膘的損失以及母豬間斷奶時的窩仔數(shù)沒有差異。但免疫系統(tǒng)刺激的結(jié)果是，自由采食量、窩增重和乳能量產(chǎn)量的估計量下降（見表3）。
從這個研究我們可以推測，即使是輕微的疾病負擔(dān)也會對母豬性能產(chǎn)生負面影響。這個結(jié)果支持了這么一個觀點，即與較低健康狀況的一般生產(chǎn)系統(tǒng)相比，高健康水平的生產(chǎn)系統(tǒng)能使豬更大比例地表現(xiàn)其遺傳潛力。
瘦肉率的遺傳 與10 年前相比，受飼養(yǎng)高瘦肉率豬及生產(chǎn)較瘦上市豬思想的連續(xù)驅(qū)動，已意料之中地產(chǎn)生了產(chǎn)仔時相對較瘦的母豬。以代謝體重為基礎(chǔ)，瘦母豬的泌乳能力與較肥母豬的相似(Sauber 等, 1994)。但這些較瘦的母豬脂肪組織中的能量貯備較少，這些能量可以被動員用來支持泌乳，這就提高了日糧作為能量來源的重要性。隨著養(yǎng)豬業(yè)繼續(xù)青睞瘦肉型，關(guān)注那些可能使泌乳母豬自由采食量達到最大的因素將變得更為重要。
早期隔離斷奶系統(tǒng)中的短暫泌乳期。在現(xiàn)代養(yǎng)豬生產(chǎn)中，高度健康的生產(chǎn)系統(tǒng)通常采用早期隔離斷奶（SEW）的方法。這個系統(tǒng)的特點就是短暫泌乳期（14-18 天）的事使用。在SEW 系統(tǒng)中，母豬的采食量和最終的營養(yǎng)平衡，與使用較長泌乳期的普通斷奶系統(tǒng)一樣重要。泌乳期前14天的營養(yǎng)平衡似乎在決定母豬斷奶后返情速度方面起重要作用。明尼蘇達大學(xué)進行的研究表明，3周泌乳期內(nèi)任何一周日糧能量的限制，都延長了斷奶至發(fā)情的間歇期(Koketsu 等, 1996)。短期泌乳期的目標(biāo)應(yīng)該與較長泌乳期是一樣的，也就是使自由采食量達到最大。
確定日糧營養(yǎng)濃度的方法
對于所有泌乳期的母豬，適當(dāng)?shù)娜占Z營養(yǎng)濃度并非一致。因此，不能對泌乳期日糧能量和蛋白質(zhì)濃度作一攬子推薦，并希望那些推薦能滿足母豬營養(yǎng)需要。日糧配方各個豬場各不相同，很大程度上取決于母豬的遺傳潛力及其自由采食量。確定適當(dāng)營養(yǎng)濃度的第一步是確定妊娠和泌乳期現(xiàn)有的采食量水平。這個過程將揭示采食量是否不足，給將來采食量的評估值提供一個基線。并在營養(yǎng)學(xué)家給一個特定豬群精確配合母豬日糧時提供必要信息。
第二步是以現(xiàn)有產(chǎn)奶水平為基礎(chǔ)，建立營養(yǎng)采食量目標(biāo)。估計母豬產(chǎn)奶量最適用的方法是測定日平均窩增重。用日平均窩增重和母豬體重，以表4 給出的目標(biāo)營養(yǎng)采食量，比較母豬營養(yǎng)素進食水平。例如，一頭180 千克重的母豬，每天窩增重1.8 千克，預(yù)定日采食ME19.36 大卡，賴氨酸46 克。列于表4 的營養(yǎng)素采食量力圖說明來自體組織破壞的賴氨酸和蛋白質(zhì)。假定母豬泌乳期每天從體組織動員4 克賴氨酸和61 克蛋白質(zhì)。體組織動員釋放的能量不予考慮。結(jié)果是，日能量需要量的估計值，假定零體重損失，似乎高于商品生產(chǎn)的需要。表4 中的值應(yīng)該被看作采食量目標(biāo)，而不是嚴(yán)格的需要量。
第三步是作適當(dāng)?shù)墓芾砩系恼{(diào)整，以使?fàn)I養(yǎng)素采食量達到最大。第四步確定營養(yǎng)素的濃度，這樣才能用觀察到的采食量水平獲得營養(yǎng)素目標(biāo)進食量。如果第一至第四步成功執(zhí)行的話，實際的營養(yǎng)素采食量應(yīng)該與目標(biāo)采食量相當(dāng)接近。營養(yǎng)不當(dāng)，則在第二步達不到以窩增重評估的最佳產(chǎn)奶，必然引起母豬性能（日糧配合的基礎(chǔ)）適當(dāng)水平的錯誤選擇。確保母豬充分表達其產(chǎn)奶和 繁殖性能遺傳潛力，生產(chǎn)者應(yīng)該以較高的日營養(yǎng)采食量挑戰(zhàn)母豬，以測定母豬是否反應(yīng)出較高的產(chǎn)奶水平。另外，在確定泌乳母豬日糧最佳營養(yǎng)素濃度時，其它經(jīng)濟上重要的繁殖性狀如重配間歇、隨后的窩仔數(shù)及淘汰率應(yīng)予以考慮。
結(jié) 語
飼喂高生產(chǎn)力的母豬是一項挑戰(zhàn)性的工作。生產(chǎn)者和營養(yǎng)學(xué)家在設(shè)計一個母豬飼喂程序時，應(yīng)該考慮各個繁殖周期之間的相互關(guān)系。對日糧間的互作的較好理解、營養(yǎng)素的代謝以及繁殖功能都允許我們設(shè)計能改善母豬性能的更有效的飼喂程序。上面提出的逐步方法，將允許根據(jù)每個豬場的條件，對母豬飼喂程序進行修訂
